Entonces, los investigadores se enfocaron en la genética, en particular el gen transportador de la serotonina y el gen receptor de la serotonina A2. Los autores del estudio encontraron que las personas con SII, migrañas o cefaleas tensionales tenían al menos un gen que difería de los de las personas si ninguno de esos trastornos.
Los hallazgos fueron publicados en línea el 23 de febrero, y se presentarán en abril en la reunión anual de la Academia Americana de Neurología en Vancouver, Canadá. Los datos y conclusiones se deben considerar preliminares hasta que se publiquen en una revista médica revisada por profesionales.
“Se necesitan más estudios para explorar este posible vínculo”, planteó Uluduz en el comunicado de prensa. “Descubrir los genes compartidos podría conducir a más estrategias de tratamiento para estas afecciones crónicas en el futuro”.
El SII, que provoca síntomas como dolor abdominal, calambres, una sensación de inflamación, gases, diarrea o estreñimiento, es el trastorno gastrointestinal más común en todo el mundo, señalaron los investigadores. Afecta a hasta 45 millones de estadounidenses. Se desconoce la causa exacta de la afección crónica, y muchas personas no reciben un diagnóstico.
Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor.com
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