La advertencia se publicó tras una revisión de las evidencias disponibles de ensayos clínicos y las recomendaciones de grupos de atención de la salud y del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU.
El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (American College of Obstetricians and Gynecologists, ACOG) dijo el jueves que respalda la advertencia de la FDA.
“Los obstetras y ginecólogos deben estar conscientes de que las pruebas mercadeadas actualmente para detectar el cáncer de ovarios en las mujeres no se basan en datos”, comentó en una declaración el Dr. Thomas Gellhaus, presidente del ACOG. “El ACOG está de acuerdo con la FDA, y desaconseja el uso de esas pruebas ofrecidas para detectar el cáncer de ovarios”, añadió.
“Actualmente, parece que la mejor forma de detectar el cáncer de ovarios es que tanto la paciente como su médico tengan un alto índice de sospecha del diagnóstico en las mujeres sintomáticas”, anotó Gellhaus.
“Los síntomas persistentes y progresivos, como un aumento en la hinchazón, el dolor pélvico o abdominal, o dificultades para comer o sentirse llenas rápidamente, se deben evaluar”, apuntó.
El cáncer de ovarios es la quinta causa principal de muerte por cáncer en las mujeres. En 2013, casi 21,000 mujeres de Estados Unidos fueron diagnosticadas con cáncer de ovarios, y más de 14,000 mujeres murieron de la enfermedad, según el ACOG.
Más información
La Sociedad Americana Contra El Cáncer ofrece más información sobre el diagnóstico del cáncer de ovarios.
Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor.com
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